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 更新時間:2025-10-31
更新時間:2025-10-31       瀏覽次數:28
瀏覽次數:28在制藥、生物制劑等精密制造領域,可見異物的存在不僅直接影響產品質量穩定性,更可能引發安全風險,成為企業合規生產與品質管控的 “隱形障礙"。傳統檢測方法僅依賴顯微形貌觀察,常陷入 “長顆粒即纖維"“圓顆粒即硅油" 的誤判誤區,既無法準確定性異物成分,更難以追溯其在生產環節的來源 —— 而梓夢科技依提供專業顯微拉曼測樣服務,以 “形貌 + 成分定性" 雙維度分析為核心,為企業提供從異物定性到生產溯源的全流程解決方案,輔助企業破解這一大生產痛點。
 
 
一、直面行業痛點:傳統檢測的局限與顯微拉曼的突破
對于制藥企業而言,可見異物的定性與溯源是品質管控的關鍵環節。例如,生物制劑中的蛋白聚集體、硅油殘留、工藝耗材脫落物,化學藥中的晶型雜質等,若無法精準識別,不僅會導致批次產品返工,更可能因成分不明留下安全隱患。
傳統檢測方式的短板尤為明顯:
1. 誤判率高:僅通過 “形狀" 判斷成分,如將聚酯纖維誤判為其他長纖維、將纖維素顆粒混淆為蛋白聚集體,錯失問題解決時機;
2. 溯源無據:僅能確認 “有異物",卻無法通過成分關聯生產環節,難以定位是潔凈服脫落、包裝材料污染還是工藝耗材問題;
3. 合規風險:不符合 2025 版藥典 0903 顯微計數法、0421 拉曼光譜法標準,檢測結果難以支撐合規審核。
梓夢科技顯微拉曼分析儀的核心突破,在于將 “拉曼指紋圖譜精準鑒定" 與 “顯微形貌分析" 深度結合:拉曼光譜如同物質的 “電子名片",每種成分(如聚酯、纖維素、硅油、蛋白)都有獨特的振動特征峰,結合顯微拉曼分析儀 MR300的 AI 顯微計數與HOOKE數據庫,既能實現異物成分定性,又能通過成分匹配反向追溯生產源頭。
 
 
二、顯微拉曼測試:從定性到溯源的全流程方案
梓夢科技的顯微拉曼分析儀并非單一檢測環節,而是圍繞 “精準定性 - 智能溯源 - 工藝優化" 構建的閉環解決方案,核心能力覆蓋三大維度:
1. 精準定性:指紋圖譜鎖定異物成分
依托共聚焦拉曼光譜技術,可對≥0.5μm 的亞可見 / 可見異物進行成分定性,即使是透明顆粒、混合附著顆粒等難檢測類型,也能通過特征峰精準識別:

 
 
a. 高特異性:如在某樣品中,通過 850-860cm?1(苯環面內彎曲振動)、1720-1730cm?1(酯鍵 C=O 伸縮振動)等特征峰,明確異物為聚酯;
b. 無干擾檢測:采用 Xtrem Sig-P 顆粒物檢測芯片,無需過濾分離,直接在液體狀態下檢測,避免樣品污染或成分損失;
c. 激光保護設計:激光功率可低至 0.1mW,既能避免損壞蛋白等對激光敏感的顆粒,又能保證拉曼信號的清晰度。
2. 智能溯源:數據庫匹配定位生產環節
顯微拉曼分析儀 擁有HOOKE專屬數據庫,涵蓋包含蛋白、吐溫降解、脂質、工藝物料等,同時支持自建庫,通過成分匹配輔助客戶推斷異物來源:
a. 案例佐證:在某批樣品中,聚酯顆粒與 “C 級黃色潔凈服"“無塵布" 的匹配度達 97.34%,結合生產流程可推斷異物可能來自潔凈區人員著裝脫落;
第二批樣品中,纖維素顆粒與 “外包裝" 匹配度 99.50%、與 “紙屑" 匹配度 94.77%,進一步鎖定異物可能來自產品包裝開封或轉運環節;
b. 靈活適配:支持客戶自建數據庫,針對企業專屬工藝物料(如特定濾膜、反應袋)進行定制化匹配,提升溯源精準度。
3. 合規與報告:符合標準的定制化輸出
顯微拉曼分析儀MR300滿足制藥行業合規要求,檢測流程與報告符合 21CFR part11 規范,支持 IQ/OQ/PQ 文件驗證,報告內容涵蓋:
a. 顆粒形貌統計;
b. 拉曼光譜圖與特征峰解析;
c. 成分匹配結果與溯源建議;
d. 聚類分析與批次對比數據,助力企業快速定位工藝漏洞。
三、梓夢:專業顯微拉曼測試服務,為品質保駕護航
梓夢科技的顯微拉曼分析儀,不僅是 “檢測工具",更是企業品質管控的 “伙伴":
1. 高效響應:支持樣品快速送檢,常規樣品 3-5 個工作日出具報告,緊急需求可優先處理;
2. 專業團隊:擁有資深光譜分析師與制藥行業顧問,可結合客戶工藝提供定制化溯源方案;
3. 設備保障:采用 MR300 顯微拉曼分析儀,兼具顯微計數與拉曼鑒定功能,確保檢測精度與穩定性。
無論您是面臨 “異物定性難" 的生物制劑企業,還是需要 “工藝溯源" 的化學藥生產商,梓夢科技都能通過專業的顯微拉曼測試服務,幫您精準破解可見異物難題,從源頭保障產品品質,提升企業生產效率。
